搞懂 3 類標準品英文表述：RM、CRM、Reference Standard 的差異與用法！
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在藥品研發(fā)、雜質(zhì)分析等領(lǐng)域，“標準品” 作為核心參考物質(zhì)，其英文表述常因應用場景和精度要求不同而有所區(qū)分，常見的主要有 Reference Standard、Reference Material(簡稱 RM) 和 Certified Reference Material(簡稱 CRM) 三種。三者雖都服務于分析校準與質(zhì)量控制，但在定義、特性及適用場景上存在明確差異，精準區(qū)分才能更好地匹配實際需求。?
一、Reference Material(RM)：基礎(chǔ)級參考物質(zhì)?
定義與特性：?
RM 即 “參考物質(zhì)”，指已確定具有一個或多個均勻特性值的物質(zhì) / 材料，相當于分析領(lǐng)域的 “基礎(chǔ)量具”。它無需附帶詳細的溯源證書，雖能滿足 ISO(國際標準化組織)基礎(chǔ)要求，但在特性值的不確定度計算、溯源鏈路完整性上未做嚴格規(guī)定。?
適用場景：?
適合對溯源性要求不高的常規(guī)分析場景，比如實驗室日常質(zhì)量控制中的簡單比對、非關(guān)鍵項目的校準等。由于生產(chǎn)流程相對簡化，RM 的成本更低，對于追求性價比、無需嚴苛溯源證明的企業(yè)或研發(fā)階段的初步實驗而言，是高適配性選擇。?
二、Certified Reference Material(CRM)：權(quán)威級認證參考物質(zhì)?
定義與特性：?
CRM 是 “附有證書的參考物質(zhì)”，屬于精度最高的一類標準品。其特性值需通過建立溯源性的嚴格程序測定，不僅能精準溯源至 SI(國際單位制)測量單位，每個特性值還會附帶明確置信水平的不確定度數(shù)據(jù)，證書中會詳細記錄制備流程、校準方法及穩(wěn)定性評估結(jié)果，具備極強的權(quán)威性和可信度。?
適用場景：?
核心用于對數(shù)據(jù)準確性、溯源性要求極高的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，比如藥品注冊申報中的雜質(zhì)定量分析、基因毒性雜質(zhì)檢測(如符合 ICH M7 指導原則要求的實驗)、國家級實驗室能力驗證等。在全球法規(guī)趨嚴的背景下，CRM 是確保分析數(shù)據(jù)被監(jiān)管機構(gòu)認可、滿足跨實驗室數(shù)據(jù)可比性的 “剛需選擇”。?
三、Reference Standard：化合物專屬校準標準?
定義與特性：?
Reference Standard 特指 “標準品”，本質(zhì)是純度已知、濃度確定的特定化合物。它更聚焦于單一化合物的精準校準，比如某一原料藥的對照品、特定雜質(zhì)(如異構(gòu)體、降解產(chǎn)物)的參照品，核心作用是為分析方法(如 LC、GC、LC-MS/MS)提供保留時間比對、響應因子校準的 “基準化合物”。?
適用場景：?
在藥品雜質(zhì)分析中應用最廣，比如異構(gòu)雜質(zhì)的分離優(yōu)化、降解產(chǎn)物的定性定量、工藝雜質(zhì)的溯源分析等。例如在手性藥物研發(fā)中，手性 Reference Standard 可直接作為對照，確保對映異構(gòu)體雜質(zhì)控制在合格范圍內(nèi)，是復雜雜質(zhì)分析中 “精準定位” 的關(guān)鍵工具。?
總結(jié)：按需選擇，精準匹配場景?
三者的核心差異在于 “精度等級” 與 “溯源要求”：CRM 主打 “權(quán)威溯源”，適配法規(guī)合規(guī)與關(guān)鍵實驗;Reference Standard 聚焦 “化合物專屬校準”，適配雜質(zhì)精準分析;RM 則以 “高性價比” 服務常規(guī)質(zhì)控。在實際工作中，需結(jié)合實驗目的(如研發(fā)、生產(chǎn)、申報)、法規(guī)要求及成本預算綜合選擇，才能讓標準品真正發(fā)揮 “基準標尺” 作用，為藥品質(zhì)量控制與雜質(zhì)分析保駕護航。
發(fā)布于: 2025-09-17