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???????? 作為一名液相色譜工作者，您最關(guān)心的還是生成真實(shí)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)可以在任何其他實(shí)驗(yàn)室的相同條件下被普遍接受和重現(xiàn)。如果忽視全球公認(rèn)的規(guī)范，即使使用最復(fù)雜的工具也無法達(dá)到目的。系統(tǒng)適用性是在化學(xué)分析中生成有效數(shù)據(jù)的關(guān)鍵。
??????? 液相色譜法，是從事制藥、食品、法醫(yī)學(xué)、聚合物、生命科學(xué)和環(huán)境研究的實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)用廣泛的技術(shù)。數(shù)以千計(jì)的高效液相色譜儀在全球制藥行業(yè)的研發(fā)和質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室工作，每天都會(huì)產(chǎn)生大量數(shù)據(jù)，這有助于開發(fā)安全有效的藥物。在根據(jù)此類數(shù)據(jù)做出決策之前，HPLC 系統(tǒng)應(yīng)滿足系統(tǒng)適用性的要求至關(guān)重要。
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??????? 什么是系統(tǒng)適用性？系統(tǒng)適用性測(cè)試是色譜分析的重要組成部分。它們幫助我們確定檢測(cè)靈敏度、分辨率和重現(xiàn)性是否足以滿足所需的分析。美國藥典 (USP) 是原料藥色譜指南的權(quán)威來源。USP 第 621 節(jié)規(guī)定系統(tǒng)適用性測(cè)試是氣相和液相色譜分析的一個(gè)組成部分?；谶@樣的概念，設(shè)備、電子設(shè)備、分析操作和待分析的樣品構(gòu)成一個(gè)可以進(jìn)行評(píng)估的整體系統(tǒng)。這意味著除非滿足系統(tǒng)適用性的要求，否則不接受任何樣品分析。
??????? 導(dǎo)致 HPLC 分析中系統(tǒng)適用性失敗的因素有很多，恒譜生總結(jié)了以下幾點(diǎn)：
??????? 自動(dòng)進(jìn)樣器 – 由于無法準(zhǔn)確提供設(shè)定體積的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品，精度較差。
??????? 色譜柱——老化的色譜柱或堵塞的色譜柱會(huì)由于理論塔板數(shù)減少而導(dǎo)致性能下降。色譜柱老化的情況有很多，也有存在柱頭污染導(dǎo)致色譜柱使用壽命縮短報(bào)廢的問題。
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??????? 泵 – 由于操作部件的磨損而無法提供恒定流速的流動(dòng)相。
??????? 流動(dòng)相 – 制備規(guī)定混合物時(shí)的錯(cuò)誤和脫氣不完全。
??????? 樣品和參考制備 – 制備不準(zhǔn)確或注射前未使用溶劑進(jìn)樣口過濾器過濾。樣品雜質(zhì)和流動(dòng)相雜質(zhì)一定要去除，否則進(jìn)入液相系統(tǒng)會(huì)造成很多問題。在色譜柱前添加保護(hù)柱能夠有效預(yù)防雜質(zhì)污染柱頭，造成柱頭塌陷等問題。
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??????? 需要多久進(jìn)行一次系統(tǒng)適用性測(cè)試？根據(jù)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)方針，系統(tǒng)適用性應(yīng)符合整個(gè)色譜系統(tǒng)的要求，而不僅僅是單個(gè)模塊。每當(dāng)設(shè)備或關(guān)鍵試劑系統(tǒng)發(fā)生重大變化時(shí)，應(yīng)在樣品注入前進(jìn)行適用性測(cè)試。系統(tǒng)失效時(shí)獲得的樣本分析結(jié)果對(duì)系統(tǒng)適用性的要求沒有意義。
??????? 系統(tǒng)適用性必須在所有受監(jiān)管的測(cè)定之前和整個(gè)過程中進(jìn)行。在色譜運(yùn)行開始時(shí)應(yīng)用適用性測(cè)試并假設(shè)系統(tǒng)將在運(yùn)行期間正常運(yùn)行是不夠的。包含主要成分和預(yù)期雜質(zhì)的測(cè)試混合物可以在開始時(shí)注入并在測(cè)試過程中散布。在面臨系統(tǒng)適用性失敗時(shí)，分析人員應(yīng)立即停止分析。在診斷出問題并采取補(bǔ)救措施后，應(yīng)重新進(jìn)行適用性測(cè)試。只有在滿足所有系統(tǒng)適用性標(biāo)準(zhǔn)后才應(yīng)恢復(fù)實(shí)際樣品的分析，而不僅僅是失敗的標(biāo)準(zhǔn)。
發(fā)布于: 2022-01-14